在某视频软件上有一位妈妈，她的外貌特征包括眼距宽、高低眼、鼻梁低平和嘴角歪斜。了解遗传病的朋友可能会判断这位妈妈患有唐氏综合征。

唐氏综合征是因为生殖细胞在减数分裂过程中，21号染色体没有正常分离而发生的。患有唐氏综合征的孩子通常会有特殊面容，身体和智力发育也会异常，尤其是智商成年后通常只有5-6岁。

男性唐氏综合征患者在长大后通常没有生育能力，而女性患者虽然可能可以生育，但一般情况下会将遗传病传给下一代。

这位患有遗传病的妈妈已经生育了6个孩子，其中1个患有严重的唇腭裂，1个患有白化病，还有1个有精神问题。

即使面临贫穷，她仍然坚持生育，遗传病并没有成为她决定的理由。

当被问到为什么要生这么多孩子时，她和丈夫回答道：我们需要一个健康的孩子来照顾残疾的哥哥姐姐们。

实际上，看似没有问题的3个孩子中，他们的基因中可能仍然潜藏着很多潜在危险，谁也无法预知。

生病没有小事，如果患有遗传病，会让一个家庭陷入困境。

遗传病究竟是何情况？

对于很多人来说，遗传病的起源是一个疑问。遗传病一定会遗传给下一代吗？它是如何遗传的呢？

今天，跟着小编来揭开遗传病的神秘面纱吧！

遗传病是由于遗传物质的结构或功能发生改变而引起的疾病。遗传物质主要包括染色体和基因。

基于遗传性质，遗传病可以分为三类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

正常人的染色体组成为23对（共46条）染色体。其中，22对是常染色体，剩下的1对是性染色体，男性表示为XY，女性表示为XX。

孩子的常染色体一半来自母亲，一半来自父亲，而父母性染色体的配对则决定了孩子的性别。

关于伴性遗传，它包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传以及伴Y染色体遗传。以下是这三种遗传特点的解释：

伴X染色体隐性遗传：

（1）具有隔代交叉遗传现象；

（2）患者中男多女少；

（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

伴X染色体显性遗传：

伴Y染色体遗传：

（1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。

（2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

1、红绿色盲

据数据显示，在我国，男性患红绿色盲的概率约为7%，而女性为0.5%。这意味着男性患病率是女性的14倍。

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传的疾病，致病基因位于X染色体上。女性只有在拥有一对红绿色盲隐性基因时才会表现出症状，而男性只要携带致病基因，就必定会患病。

尽管红绿色盲看起来可能并不会对身体健康和视力造成严重影响，但它仍会给生活带来很多不便。由于难以区分红色和绿色，红绿色盲的人无法从事需要视觉敏感的工作，比如美术、纺织和印染等。此外，红绿色盲的人通常无法通过驾照的视力检查。

2、血友病

和红绿色盲一样，血友病也是一种伴X染色体隐性遗传的疾病。不同的是，血友病对人体造成潜在的严重伤害。

血友病是一组凝血因子缺乏或生成障碍的出血性疾病。即使是轻微的创伤也可能引起患者的长时间出血。重症患者甚至可能在没有明显外伤的情况下发生自发性出血。

3、秃顶

在现实生活中，很多中年男性会出现秃顶的情况。近年来，秃顶也呈现年轻化的趋势。

秃顶是由伴X染色体隐性遗传引起的，通常表现为隔代遗传现象。如果外公有秃顶的基因并将其传给母亲，由于母亲的两个X染色体中只有一个带有秃顶基因，所以母亲通常不表现出秃顶。

然而，如果母亲生下一个儿子，他有50%的机会继承带有秃顶基因的染色体。如果他不幸继承了母亲带有秃顶基因的X染色体，他就会发展出秃顶。

4、外耳道多毛症

与前面提到的三种遗传病不同，外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传的疾病。这意味着，只有父亲携带这个基因，才能将其传给儿子。

外耳道多毛症表现为耳朵外耳道、耳轮缘和耳屏区域的明显双侧多毛。这种疾病仅在男性中出现，因此被称为"全男性遗传"。在印度人中更为常见，但在高加索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。

遗传病是一种先天性疾病，目前尚未有根治方法。它不仅对个人产生危害，还对家庭和整个社会造成极大影响。

以下是预防遗传病的两个主要方面：

1. 产前体检和孕检

无论是否表现出遗传病症状，计划怀孕之前，男女双方都应接受体检。对于女性来说，怀孕期间还需要定期进行孕检。

对于已经被确诊为遗传病患者的人来说，应该对自己和家人负责，避免生育子女，以免下一代也受到同样的苦难。

2. 禁止近亲结婚

切记避免近亲结婚，这不仅违反法律，也违背道德原则！

研究显示，在欧洲，具有白化病的患者父母中，有20%的人是近亲结婚；而具有黑矇性痴呆的患者父母中，有40%的人是近亲结婚。

在日本，具有白化病的患者父母中，有37％～59％是近亲结婚；具有黑矇性痴呆的患者父母中，有55％～85％是近亲结婚。

此外，近亲结婚者后代的死胎率和早产率均高于非近亲结婚者。

近亲结婚会增加隐性基因疾病的患病率，使得很多遗传病的发病率增加数倍。

避免近亲结婚可以有效控制遗传疾病的发病率，是提高整个族群健康水平的重要措施。

对于准父母来说，了解遗传病是一项重要工作，及时预防和避免遗传病对家庭和社会负责任。

每个家长都希望自己的孩子健康成长，而不是在疾病的困扰下度过童年。在孕期中，准父母应该遵循医生的指导意见，注重孕期保健，为孩子的健康着想。